![\"\"](\"https:\/\/pagina10.com\/web\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/b91d0956795a66bde59773818377a711.jpg\")
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Muchos de los estudios actualmente en desarrollo tienen por objetivo evaluar la viabilidad de distintas pruebas diagn\u00f3sticas m\u00ednimamente invasivas, caso de los an\u00e1lisis de sangre, para la detecci\u00f3n de distintas enfermedades. Es el caso del estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n (Israel) y publicad en la revista \u00abProceedings of National Academy of Sciences\u00bb, en el que demuestra que la detecci\u00f3n del ADN circulante en un mero test sangu\u00edneo podr\u00eda ser \u00fatil para el diagn\u00f3stico y seguimiento de centenares, cuando no millares, de patolog\u00edas.<\/p>\n
Concretamente, el nuevo estudio, llevado a cabo con la participaci\u00f3n de 320 pacientes y voluntarios sanos, ha mostrado la eficacia de la cuantificaci\u00f3n del ADN circulante en la detecci\u00f3n de, entre otras enfermedades, la diabetes, el c\u00e1ncer, las lesiones cerebrales por traumatismo craneoencef\u00e1lico y distintas patolog\u00edas neurodegenerativas.<\/p>\n
Como explica Ruth Shemer, co-autora de la investigaci\u00f3n, \u00abnuestro estudio demuestra que es posible identificar el origen tisular del ADN circulante en humanos. Un hallazgo que representa un nuevo m\u00e9todo para la detecci\u00f3n sensible de la muerte celular en tejidos espec\u00edficos, as\u00ed como un enfoque ciertamente emocionante para el diagn\u00f3stico m\u00e9dico\u00bb.<\/p>\n
Principios biol\u00f3gicos<\/strong> El segundo principio, ampliamente demostrado, dicta que el ADN de cada tipo de c\u00e9lula porta una modificaci\u00f3n qu\u00edmica \u00fanica denominada ‘metilaci\u00f3n’ \u2013esto es, la adici\u00f3n de uno o varios grupos metilo a una mol\u00e9cula, en este caso la cadena de ADN\u2013. Adem\u00e1s, estos patrones de metilaci\u00f3n para cada tipo de c\u00e9lula son comunes para todos los seres humanos y son estables tanto en la salud como en la enfermedad. Por ejemplo, el patr\u00f3n de metilaci\u00f3n del ADN de las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas difiere de los patrones del resto de c\u00e9lulas.<\/p>\n As\u00ed, y atendiendo a estos principios, los autores han identificado m\u00faltiples secuencias de ADN que se encuentran metiladas seg\u00fan su tejido de origen. Por tanto, y dado que la presencia de ADN circulante es siempre el resultado de una muerte celular, la detecci\u00f3n en la sangre de gran cantidad de un ADN con una metilaci\u00f3n espec\u00edfica supone que ha habido una muerte masiva de c\u00e9lulas en un tejido. Por ejemplo, si se detecta una gran cantidad de ADN circulante con el patr\u00f3n de metilaci\u00f3n de las c\u00e9lulas pancre\u00e1ticas, entonces se puede sospechar que al p\u00e1ncreas no le va demasiado bien.<\/p>\n \u00bfDiagn\u00f3stico del futuro?<\/strong> El siguiente paso ser\u00e1 identificar el ADN circulante de cada tipo de c\u00e9lula del organismo, lo que permitir\u00eda utilizar este an\u00e1lisis sangu\u00edneo para el diagn\u00f3stico y monitorizaci\u00f3n de un amplio espectro de enfermedades.<\/p>\n Como concluye Benjamin Glaser, director del estudio, \u00abprevemos que, si bien a largo plazo, podremos contar con un nuevo tipo de an\u00e1lisis de sangre para la detecci\u00f3n sensible del da\u00f1o tisular incluso en casos en los que no existe sospecha previa de enfermedad en un \u00f3rgano espec\u00edfico. Creemos que esta herramienta tendr\u00e1 una amplia utilidad en el campo diagn\u00f3stico y en el estudio de la biolog\u00eda humana\u00bb.<\/p>\n <\/p>\n Fuente: ABC<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Muchos de los estudios actualmente en desarrollo tienen por objetivo evaluar la viabilidad de distintas pruebas diagn\u00f3sticas m\u00ednimamente invasivas, caso de los an\u00e1lisis de sangre, para la detecci\u00f3n de distintas enfermedades. Es el caso del estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusal\u00e9n (Israel) y publicad en la revista \u00abProceedings of […]<\/p>\n","protected":false},"author":29,"featured_media":20063,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20064","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sin-categoria"],"yoast_head":"\n
Concretamente, el nuevo an\u00e1lisis sangu\u00edneo detecta la muerte celular en tejidos y \u00f3rganos espec\u00edficos a partir de dos principios biol\u00f3gicos: primero, que las c\u00e9lulas muertas liberan fragmentos de ADN al torrente circulatorio, por el que viajan durante un corto per\u00edodo de tiempo. Un hecho que es bien conocido desde hace ya unas cuantas d\u00e9cadas. El problema es que el ADN es id\u00e9ntico para todas las c\u00e9lulas del organismo, por lo que no resulta posible identificar el tejido de origen del ADN circulante. Es decir, medir este ADN no tiene, de por s\u00ed, ning\u00fan sentido. O as\u00ed sucede a no ser que se aplique el segundo principio biol\u00f3gico empleado en el estudio.<\/p>\n
Y este enfoque te\u00f3rico, \u00bftiene realmente alg\u00fan uso pr\u00e1ctico? Pues s\u00ed, dado que a los investigadores les ha permitido detectar la muerte de c\u00e9lulas beta pancre\u00e1ticas en pacientes que acaban de desarrollar diabetes tipo 1; la muerte de oligodendrocitos en pacientes que han tenido un brote de esclerosis m\u00faltiple; la muerte de neuronas cerebrales en pacientes con traumatismo craneoencef\u00e1lico; y la muerte de c\u00e9lulas exocrinas del p\u00e1ncreas en pacientes con pancreatitis o c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas.<\/p>\n