Ingenier\u00eda de tejidos, extracci\u00f3n de c\u00e9lulas madre y terapias g\u00e9nicas pronto har\u00e1n su incursi\u00f3n en el mercado nacional con unos precios tan elevados que causar\u00edan un colapso financiero, pues entrar\u00edan a formar parte del Plan Obligatorio de Salud (POS).<\/p>\n
\u201cLa ley estatutaria del derecho a la salud en Colombia estableci\u00f3 que todo medicamento que se comercialice forma parte del POS, de modo que los pacientes cuentan con diversos mecanismos para acceder a ellos\u201d, explica la profesora Claudia Vaca Gonz\u00e1lez, directora del Centro de Pensamiento sobre Medicamentos, Informaci\u00f3n y Poder de la Universidad Nacional de Colombia (U.N.).<\/p>\n
Por esta raz\u00f3n, cualquier paciente podr\u00eda tener derecho a solicitar un medicamento o tratamiento e interponer una tutela para acceder a estos.<\/p>\n
Tales tratamientos, que ya se est\u00e1n aplicando en Estados Unidos y Europa, tienen un costo que asciende a los 450 mil euros, equivalentes a m\u00e1s de 12.200 millones de pesos.<\/p>\n
Si se tiene en cuenta que en el pa\u00eds existen cerca de 70 mil nuevos casos de c\u00e1ncer y que cada a\u00f1o se reportan aproximadamente 700 de c\u00e1ncer infantil, el asunto pondr\u00eda en jaque los recursos de la salud. A ello se suma que los diagn\u00f3sticos de hemofilia ascienden a los 3 mil y que todos ellos podr\u00edan tratarse con estos nuevos procedimientos.<\/p>\n
\u201cEl mercado y la ciencia siempre superan al Estado, por ello las decisiones p\u00fablicas sobre estos asuntos a veces operan como un tsunami: aunque se prev\u00e9n, se terminan tomando medidas reactivas\u201d, manifest\u00f3 Carolina G\u00f3mez, directora de Medicamentos y Tecnolog\u00edas en Salud del Ministerio de Salud, durante el Foro de Terapias M\u00e9dicas celebrado en la U.N.<\/p>\n
C\u00f3mo se clasificar\u00e1n estos productos y qu\u00e9 priorizaci\u00f3n tendr\u00e1n son algunos de los interrogantes que abre esta coyuntura. Por otro lado, se plantea la necesidad de establecer normas b\u00e1sicas que regulen la actividad de cl\u00ednicas de investigaci\u00f3n, pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n y vigilancia, adem\u00e1s de evaluar la mejor manera de regular los precios.<\/p>\n
\u201cPuesto que estamos\u00a0ad portas<\/i>\u00a0de un a\u00f1o electoral, tenemos proyectado plantear sesiones de debate para discutir estas inquietudes, con el fin de que hagan parte de la agenda de los candidatos y que ellos entiendan que se trata de un asunto al que debe d\u00e1rsele la mayor importancia\u201d, prosigue la profesora Vaca.<\/p>\n
Aunque se esperar\u00eda que dentro de uno o dos a\u00f1os se pudiera contar con una normativa adecuada, una de las recomendaciones del Centro de Pensamiento sobre Medicamentos es la priorizar los aspectos m\u00e1s sensibles, as\u00ed podr\u00edan abordarse progresivamente a manera de contingencia, lo que tambi\u00e9n se ha denominado \u2018regulaci\u00f3n de parcheo\u2019.<\/p>\n
\u201cLa \u00fanica alternativa que tiene el Estado es ir armando las piezas del conjunto de la regulaci\u00f3n, sin tratar de dar una soluci\u00f3n definitiva a la totalidad del problema\u201d, puntualiza la directora del Centro de Pensamiento, para quien un primer paso deber\u00eda ser la definici\u00f3n y priorizaci\u00f3n de las estrategias que tendr\u00edan mayor impacto en el sistema de salud.<\/p>\n
Terapias m\u00e9dicas avanzadas<\/b><\/p>\n
Estos tratamientos incluyen, por un lado, el cultivo de c\u00e9lulas que regeneran tejidos, por ejemplo, en pacientes que han sufrido quemaduras o que necesitan tejidos de columna vertebral o crecimiento de retina, y, por el otro, modificaciones gen\u00e9ticas para resolver enfermedades hereditarias de forma permanente.<\/p>\n
\u201cPara este \u00faltimo caso se trata de una promesa de curaci\u00f3n. Existe una gran discusi\u00f3n sobre sus posibles contraindicaciones, asociadas a una manipulaci\u00f3n del sistema inmune, las cuales pueden ser fatales en algunos casos. Adem\u00e1s, se desconoce su beneficio real, por tratarse de tratamientos a largo plazo; sin embargo, los primeros hallazgos son prometedores\u201d, destaca la docente.<\/p>\n
Europa y Estados Unidos ya las han clasificado como tratamientos de rescate, de dif\u00edcil manejo o sin alternativas terap\u00e9uticas disponibles. En estas dos jurisdicciones la autorizaci\u00f3n se condiciona a que se realicen estudios b\u00e1sicos con muy pocos pacientes y que se haga seguimiento al suministro de informaci\u00f3n de los avances.<\/p>\n
Para el caso de Colombia, el Centro de Pensamiento sobre Medicamentos, Informaci\u00f3n y Poder ha hecho un estudio comparativo sobre la regulaci\u00f3n que existe a nivel mundial. Su objetivo es promover una propuesta y realizar mesas de trabajo con participaci\u00f3n de la industria farmac\u00e9utica, la academia, el Invima y el Ministerio de Salud.<\/p>\n
(Por: Fin\/JCMG\/MLA\/JGA)<\/i><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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