Pese a su demostrada eficacia y seguridad, los medicamentos gen\u00e9ricos y, en especial, las versiones gen\u00e9ricas de los medicamentos biotecnol\u00f3gicos, siguen siendo objeto de publicidad enga\u00f1osa que pretende desacreditarlos al compararlos con productos originales.<\/p>\n
Carolina G\u00f3mez, directora de Medicamentos y Tecnolog\u00edas en Salud del Ministerio de Salud, mencion\u00f3 dos casos emblem\u00e1ticos en los que se usan argumentos de seguridad del paciente para bloquear pol\u00edticas pro-competitivas que ha tomado el Ministerio de Salud: las campa\u00f1as contra los biogen\u00e9ricos y la asociaci\u00f3n de resistencia microbiana al uso de antibi\u00f3ticos gen\u00e9ricos.<\/p>\n
Tales\u00a0 declaraciones las hizo durante el \u201cPrimer taller internacional de investigaci\u00f3n en seguridad del paciente\u201d, realizado por Unidad de investigaci\u00f3n en seguridad del paciente del Hospital Universitario Nacional y el Instituto de investigaciones cl\u00ednicas de la Universidad Nacional de Colombia (U.N.),<\/p>\n
Seg\u00fan la funcionaria, la situaci\u00f3n descrita degenera en que pese al beneficio demostrado de estos medicamentos, muchos m\u00e9dicos dudan de su calidad e incentivan la preferencia por los medicamentos de marca entre sus pacientes.<\/p>\n
Bajo la premisa de que los medicamentos gen\u00e9ricos deber\u00edan hacer una serie de extensos ensayos cl\u00ednicos, casi tan complejos como los que se practica al medicamento pionero, se han divulgado publirreportajes en los que se cuestiona al Ministerio de Salud y las autoridades sanitarias por autorizar la comercializaci\u00f3n.<\/p>\n
Las estrategias de descr\u00e9dito incluyen el uso de t\u00e9rminos despectivos como \u201cbiolimbos\u201d a todos los productos que no acrediten un extenso paquete de experimentos con humanos, aunque desde el punto de vista \u00e9tico y cl\u00ednico se consideren redundantes.<\/p>\n
Para la directora G\u00f3mez, la investigaci\u00f3n con humanos debe limitarse a casos muy espec\u00edficos, en la medida que no habr\u00eda necesidad de volver a efectuar pruebas sobre productos cuya eficacia ya est\u00e1 comprobada.<\/p>\n
Al respecto se pregunt\u00f3: \u201cSi hay un medicamento de marca que lleva mucho tiempo en el mercado y aparece un competidor que demuestra ser igual en su composici\u00f3n y estructura qu\u00edmica, \u00bfpor qu\u00e9 habr\u00eda que repetir todos los experimentos con humanos?\u201d.<\/p>\n
Adicionalmente la funcionaria destac\u00f3 que existe otro problema \u00edntimamente ligado a la seguridad del paciente: los retrasos que se presentan en la entrega de medicamentos. Los pacientes siguen sin recibir sus medicamentos a tiempo en cerca del 30 % de las atenciones.<\/p>\n
Farmacovigilancia, reportes y an\u00e1lisis<\/strong><\/p>\n Otro invitado a la jornada fue Javier Humberto Guzm\u00e1n, director del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), quien se\u00f1al\u00f3 que si bien ha habido avances\u00a0\u00a0con respecto a los casos reportados sobre eventos adversos de medicamentos, es necesario \u00a0continuar mejorando el sistema, en la medida que los controles sobre los lugares donde se almacenan y comercializan estos productos son competencia exclusiva de los entes territoriales.<\/p>\n El experto se\u00f1al\u00f3 que \u201cmientras que en el 2013 ten\u00edamos cerca de 5.500 reportes cada a\u00f1o, el a\u00f1o pasado logramos incrementar esa cifra a 96.000 reportes gracias a la articulaci\u00f3n con las 32 entidades territoriales de salud, as\u00ed como con la implementaci\u00f3n de un sistema digitalizado y la implementaci\u00f3n de nodos de farmacovigilancia\u201d.<\/p>\n Tambi\u00e9n mencion\u00f3 que aunque resulta incuestionable que el primer elemento con que cuenta el sistema de farmacovigilancia es el reporte, se debe avanzar en aspectos como el an\u00e1lisis, as\u00ed como en tomar acciones conjuntas con la academia, a partir de las conclusiones a las que lleguen este tipo de estudios.<\/p>\n En su opini\u00f3n, desarrollar metodolog\u00edas de an\u00e1lisis que permitan interpretar los resultados por las bases de datos de los reportes conducir\u00e1 a establecer evidencias sobre errores de medicaci\u00f3n \u2013en 2017 se hallaron 4.200 casos-, as\u00ed como en el mal uso de dispositivos m\u00e9dicos que incluyen desde cat\u00e9teres hasta implantes coleares y marcapasos.<\/p>\n En\u00a0\u00a0tal sentido, el director Guzm\u00e1n fue enf\u00e1tico en afirmar que los indicadores no pod\u00edan limitarse a un n\u00famero de reportes adversos al a\u00f1o, en la medida que la seguridad del paciente no se mejoraba con de esta manera, sino a trav\u00e9s del cambio de prescripci\u00f3n en los medicamentos.<\/p>\n El \u201cPrimer taller internacional de investigaci\u00f3n en seguridad del paciente\u201d, se realiz\u00f3 en asocio con la Cl\u00ednica Colsanitas y la Fundaci\u00f3n Universitaria Sanitas.<\/p>\n (Por: fin\/JCMG\/dmh)<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Pese a su demostrada eficacia y seguridad, los medicamentos gen\u00e9ricos y, en especial, las versiones gen\u00e9ricas de los medicamentos biotecnol\u00f3gicos, siguen siendo objeto de publicidad enga\u00f1osa que pretende desacreditarlos al compararlos con productos originales. Carolina G\u00f3mez, directora de Medicamentos y Tecnolog\u00edas en Salud del Ministerio de Salud, mencion\u00f3 dos casos emblem\u00e1ticos en los que se […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":32458,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[13],"tags":[],"class_list":["post-32456","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-economia"],"yoast_head":"\n