Steven Quenor\u00e1n es un adolescente de 15 a\u00f1os, estudia en grado ocho en el Inem de Pasto; es un chico alegre, con un gran sentido del humor, con gran inter\u00e9s por el estudio; sue\u00f1a con un futuro prometedor: quiere ser cirujano est\u00e9tico y pol\u00edtico para servir a la comunidad. Vive con su madre en uno de los sectores populares de la ciudad de pasto. Su progenitora es una madre soltera y no cuenta con el apoyo del padre del joven, pues nunca quiso reconocerlo. La situaci\u00f3n familiar es bastante complicada puesto que la se\u00f1ora no tiene trabajo, y en ocasiones la llaman para hacer aseo en casas.<\/p>\n
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Esta situaci\u00f3n se repite en muchos hogares que son victimas del desplazamiento, la falta de oportunidades o por no contar con mejor suerte y pertenecer a los cinturones de miseria; pero el caso de Steven va m\u00e1s all\u00e1: \u00e9l valora el estudio como como un tesoro, por eso es un buen estudiante, le gusta charlar de manera amena y es muy colaborador con su madre. Es decir, tiene unas cualidades que sobresalen entre los j\u00f3venes de hoy.<\/p>\n
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La particularidad de Steven es que naci\u00f3 con una condici\u00f3n que le impide desempe\u00f1arse como los dem\u00e1s j\u00f3venes y que en la medida que va creciendo se le va complicando. El cuadro cl\u00ednico que presenta es escoliosis cong\u00e9nita, consistente en una deformidad que presentan sus v\u00e9rtebras y que hace que le est\u00e9n restringidas ciertas actividades f\u00edsicas, como correr, hacer educaci\u00f3n f\u00edsica y practicar deportes.<\/p>\n
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De igual manera, le representa que no pueda integrarse a los grupos de sus pares para entretenerse, pues el hecho de moverse le da dificultad para respirar. Este cuadro cl\u00ednico de este joven es complicado porque tiende cada vez m\u00e1s a desviarse su columna vertebral.<\/p>\n
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Hemos tenido la oportunidad de dialogar con Steven y nos cuenta que viene empe\u00f1ado en buscar una cirug\u00eda para corregir su malformaci\u00f3n cong\u00e9nita. El paso m\u00e1s importante ha sido visitar la ciudad de Cali en la espera de que sea su EPS la que gestione para que en una cl\u00ednica de esa ciudad se pudiera adelantar su intervenci\u00f3n quir\u00fargica. Permaneci\u00f3 durante ocho meses con su madre en esa ciudad, pero los resultados, despu\u00e9s de ese tiempo, no fueron los mejores: le dijeron que la cirug\u00eda es de alta complejidad y que no se la pueden realizar.<\/p>\n
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Esto le implic\u00f3, adem\u00e1s, retirarse por un a\u00f1o de sus estudios y llegar con la noticia poco alentadora que le dieron en Cali que fue que el riesgo que corre al realizar el procedimiento quir\u00fargico en el pa\u00eds implica quedar parapl\u00e9jico o, incluso, morir en el intento.<\/p>\n
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No obstante, tambi\u00e9n le dijeron, que siguiera buscando otras opciones como que la cirug\u00eda se la hicieran fuera del pa\u00eds, donde la tecnolog\u00eda sea m\u00e1s avanzada y se cuente con procedimientos que le garanticen unos resultados que le permitan mejorar su calidad de vida.<\/p>\n
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Hemos aprovechado las redes sociales para dar a conocer el caso y nos damos cuenta que, a la hora de ser solidarios, los colombianos nos tocamos el coraz\u00f3n; ello lo vemos evidenciado en la gran cantidad de veces que fue visualizado el video (m\u00e1s de 10 mil reproducciones), cientos de veces compartido y cantidad de comentarios con propuestas de apoyo como abrir una cuenta de ahorros para donar dinero o pedirle a la vicepresidenta Francia M\u00e1rquez que se apersone del caso, trat\u00e1ndose de una situaci\u00f3n de alt\u00edsima sensibilidad humana.<\/p>\n
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Queremos hacer eco a trav\u00e9s de nuestro medio de comunicaci\u00f3n para que el caso se conozca ampliamente. Estamos en una etapa de divulgaci\u00f3n. El primer paso para materializar la solidaridad es la divulgaci\u00f3n; que llegue a o\u00eddos de personas que tengan poder de decisi\u00f3n, de personas que puedan ayudar material o estrat\u00e9gicamente, que la sociedad se conmueva con este y otros casos de ni\u00f1os y j\u00f3venes que no contaron con mejor suerte para llevar una vida normal.<\/p>\n
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Este tipo de patolog\u00edas se presentan hasta en un 3 por ciento de la poblaci\u00f3n mundial, es por ello que buscamos a sus pares que han logrado superarla o al menos mejorar su condici\u00f3n f\u00edsica o una tecnolog\u00eda de avanzada, que en esta oportunidad se pueda aplicar en el caso de Steven Quenor\u00e1n, el chico de Pasto que sue\u00f1a con su cuerpo sin deformidades.<\/p>\n
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